这些老药差点可以“跨界”治病，且前途无量

共同开发有效成分一直是各个葛兰素史克公司的近期业务范围，但是共同开发有效成分所需的小时周期很长，对人力、物力都有颇高的建议得。那么如果都能用到已经有的药品去外科手术另一种疾病，对于疾病的攻破和开发设计压力的缓解都是极好的。

关注这个教育领域的学者着实不少，来自清华大学的丁显廷教授就是其中所之一。上个月，他在《纯净》杂志上出版篇文章，呼吁在药品筛选教育领域，无论如何更加推崇老药新用的数据分析，改变药品当初的主要用途。丁教授的观点是，疾病是多种病理反常的综合，选择协同生物活适度的药品同步进行联合外科手术无论如何是事半功倍的。另外从商业角度上来说，大多葛兰素史克公司对测试发明专利已经续签的老药没什么天份，但是提倡“老药新用”很不太可能都能给它们带给新的价值和商机。因此丁教授也决定，政府可以适当介入，同步进行资助，方便这些数据分析的着手。[1]

丁显廷教授

之所以提出这样的观点，当然与现代科学数据分析中所不少“老药新用”的辨认出脱不了干系。我们首先要说的就是乳腺癌外科手术教育领域，在各种外科手术分析方法“八仙过海，各显神通”的时候，一种不起眼的外科手术流行病的药品正射中所了牛津大学几位生物学家的“数据分析靶心”！他们辨认出常用的抑止流行病药品Atovaquone可以更高乳腺癌外科手术中所放疗的效率，数据分析结果出版在了《纯净 无线电》杂志上。

抑止流行病药品与乳腺癌放疗的“四人”

放疗是临床研究上外科手术乳腺癌的常见分析方法，利用辐射反射区域，冲击免疫系统的DNA固体和细胞内膜结构，从而消除免疫系统的分裂和栖息于飞行速度，使缩小甚至根除。根据粗略估计数字，我国每年有65-75%的乳腺癌病症无需放疗，但是，很残忍的一个事实是，放疗的“一败涂地”多半只对初期乳腺癌或是中所期乳腺癌病症有效适度。对于后期病症来说，外科医生必需用到姑息适度放疗来为病症止痛、缓解压迫等等，减轻病症在弥留之际的痛苦。

这是为什么呢？因为在大型里免疫系统的栖息于飞行速度少于了血液都能给予水蒸气的能力，使得有较为一部分免疫系统处于缺氧情况下。在这种缺氧情况下下，免疫系统内没有足够的氧自由基与被辐射冲击的DNA紧密结合，使得被冲击的DNA十分容易被大修，于是放疗就被“滚了两头”。

所以不难猜测，Atovaquone的生物活适度就是可以有效适度增加免疫系统内的浓度，让被冲击的DNA失去被大修的机才会，让放疗在后期乳腺癌病症精子也可以发挥自己的优势。Atovaquone作为抑止流行病药品来说，对生物体细胞内内叶绿体展现出强于的消除生物活适度，因为叶绿体是水蒸气进入生物体后最终的可用场所，所以这一消除生物活适度都是着细胞内对水蒸气的利用飞行速度才会减慢，那么细胞内内的浓度纯净也就才会更高了。

实际次测试中所，游离培植的咽癌和胃癌模型中所，配合Atovaquone的放疗杀死了90%的免疫系统。在外科手术有咽癌的血清时，Atovaquone第三组的栖息于飞行速度比单给予放疗的血清慢了约一倍。此外，在对免疫系统存活率的粗略估计中所，Atovaquone第三组也遥遥领先，免疫系统存活率急剧下降的百分比三高可达56.2%！随着实验的尝试，领导这项数据分析的Gillies McKenna教授也已经开始在胃癌病症中所同步进行可行适度小规模的临床研究研究，如果同样都能显现出实验室结果的话，那么大范围的临床研究研究也只是小时弊端。[2]

乳腺癌外科手术药品对心血管疾病的“回击”

现有流行病药品“克”乳腺癌，但是乳腺癌药品也“不甘寂寞”。生物学家们以前有一个很有意思的辨认出，人精子的生活品质细胞内都才会携带一种肽——CD47，CD47才会粘附在细胞内表面，告诉免疫系统中所的细胞会内“不用不吃我”。而免疫系统则“画风清奇”，一旁表明“不用不吃我”，一旁则释放“来呀！来不吃我！”的信息，虽然这样，但是细胞会内只要识别到“不用不吃我”的信息就不才会去狂暴它。

细胞会内

利用这个防火墙，生物学家们用抑止CD47抑止体，把“不用不吃我”的路径“屏蔽”，这样，“一心求得不吃”的免疫系统就被细胞会内吞掉了。基本上的细胞内在刚刚致死的时候CD47肽也才会慢慢消失，当细胞会内接收勉强CD47肽的信息后，就并不知道这些细胞内已经“死掉了”，就才会“投入使用”吞掉这些细胞内。

巧的是，一批来自斯坦福的生物学家在横膈膜粥样穿孔黑褐色中所辨认出了许多刚刚致死和已经致死的细胞内，它们本应被细胞会内吞掉，却不并不知道为什么“苟活”了下来。横膈膜粥样穿孔是冠心病、脑梗的主要理由，于是数据分析医护人员打算，利用CD47抑止体有没有都能阻扰这些疾病呢？于是他们在血清精子模拟出了横膈膜粥样穿孔纯净环境，利用抑止CD47抑止体去外科手术，果然辨认出，它能阻扰粥样黑褐色下陷，甚至一大部分血清还显现出了粥样黑褐色缩小的反常！要并不知道，这在心血管模式血清中所是很难见到的。[3]

横膈膜粥样穿孔左图

是什么使得粥样穿孔黑褐色周围的“苟活细胞内”表面的CD47肽没有消失呢？这要“归罪于”一种因子TNF-α。实验表明，TNF-α都能作出贡献CD47肽的过传达，阻扰刚刚致死的细胞内中所CD47肽素质的急剧下降，而反过来，下陷在粥样黑褐色周围的“苟活细胞内”又都能释放作出贡献产生TNF-α的固体。这样的一个各种因素使得细胞会内“在生活中所被蛊惑了下巴”，不过好在抑止CD47抑止体都能阻扰这一各种因素的时有发生。对于这一全面性，数据分析医护人员们已经申请了发明专利，临床研究研究的着手也蓄势待发。

药物实现阿尔茨海默氏病病情的“完胜”

说了乳腺癌和心血管疾病再次，我们也来说说慢适度病。对于广大女适度挺身而出来说，痛经无论如何是个熟悉的体验，无论如何也有很多姑娘不吃过药物，有一种药物的成分是甲灭碱，俗名叫扑湿痛。甲灭碱归入非甾体类抗真菌药品，都能抗真菌、解毒，但是甲灭碱的副生物活适度在都有药品里是比较严重的，所以一般只作为短期解毒药品用到，它对痛经的尤其好。可能是这一生物活适度太过突出，让大家几乎忘了了它还都能抗真菌，而甲灭碱的“老药新用”就和抗真菌疗效有人关系。

曼彻斯特大学的数据分析医护人员辨认出，甲灭碱可以完胜阿尔茨海默氏病血清记忆力忽视这一情况！数据分析的负责人Did Brough指导教授介绍，目前为止已经有证词显示，人脑中所的发炎使得阿尔茨海默氏病病症的患病，而这个数据分析则是通过消除了脑中所形成发炎的一个自营（NLRP3 inflammasome）来增加脑细胞内的损坏。而且目前为止为止，这是第一例不太可能完胜阿尔茨海默氏病的药品！[4]

Did Brough指导教授

篇文章一小时出版在《纯净 无线电》杂志上，就引起了相当多的讨论，因为这项数据分析只在血清精子获得了尝试。系统适度有10只患有阿症记忆力衰退的血清，数据分析医护人员用皮下显像的分析方法给它们切除甲灭碱。同时，还有一个大10只血清，也用同样的分析方法切除安慰剂，经过一个月的小时，系统适度血清的病情完全被完胜！它们以后到了仍未卧病的情况下。

对于这一结果，阿尔茨海默氏病协才会的Doug Brown指导教授表示，这是一个很有前途的数据分析结果。如果在临床研究研究中所获得好评，那么这与便是开发设计一款新的外科手术阿症的药品相比之下，要提前15年的小时。便是，大家都十分所打算这一药品的后续次测试的着手。

尽管我们得承认，这些药品的“新用”还都没有真正地在临床研究生物体次测试中所获得好评，但是总要迈出这一步，才能看到决心。无论这三个数据分析最终的临床研究结果如何，我打算它们对于葛兰素史克教育领域的范本都是十分难得的。

参考资料：

[1] Ding X. Drug screening： Drug repositioning needs a rethink[J]. Nature， 2016， 535(7612)： 355-355.

[2] Ashton T M， Fokas E， Kunz-Schughart L A， et al. The anti-malarial atovaquone increases radiosensitivity by alleviating tumour hypoxia[J]. Nature Communications， 2016， 7.

[3] Kojima Y， Volkmer J P， McKenna K， et al. CD47-blocking antibodies restore phagocytosis and prevent atherosclerosis[J]. Nature， 2016.

[4] Daniels M J D， Rivers-Auty J， Schilling T， et al. Fenamate NSAIDs inhibit the NLRP3 inflammasome and protect against Alzheimer/'s disease in rodent models[J]. Nature Communications， 2016， 7.